Het wegwerpbare anesthesiebeademingscircuit is een essentieel beademingshulpapparaat voor eenmalig- gebruik voor klinische anesthesie en intensive care, ontworpen om een gestandaardiseerd gesloten gascirculatiesysteem te bouwen. Het verbindt anesthesiemachines, ventilatoren en luchtwegapparatuur voor patiënten op een stabiele manier, waardoor de levering van gemengd anesthesiegas en zuurstof wordt gerealiseerd, evenals de afvoer van uitgeademde kooldioxide. Het vermijdt effectief kruisinfecties tussen patiënten en is breed toepasbaar voor chirurgische algemene anesthesie, mechanische beademing op de intensive care en reanimatie in noodgevallen.
Het product is gemaakt van medisch-latex-vrij PVC-materiaal en voldoet volledig aan de ISO 10993-biocompatibiliteitsnormen met lage slijmvliesirritatie en geen giftige geur. Dankzij het flexibele anti- knikkende buislichaam en het gladde binnenwandontwerp vermindert het de luchtstroomweerstand en zorgt het voor een stabiele gascirculatie. Uitgerust met internationale standaard universele interfaces en complete ondersteunende accessoires, is het zeer compatibel met reguliere klinische anesthesie- en beademingsapparatuur. Elk circuit is verkrijgbaar in meerdere specificaties voor pediatrische en volwassen patiënten en ondergaat strenge luchtdichtheids- en prestatietests, in overeenstemming met de ISO 13485-, CE- en NMPA-normen om een veilige en betrouwbare klinische toepassing te garanderen.
Productspecificatie
|
Item |
Beschrijving |
|
Toepasselijke populatie |
Pediatrisch, volwassen |
|
Toepassingsscène |
Chirurgische anesthesie, ICU-beademing, noodreanimatie, postoperatief herstel |
|
Circuittype |
Type ademhalingscirculatie met gesloten-lus |
|
Hoofdmateriaal |
Medische-latex-vrij PVC |
|
Biocompatibiliteit |
Voldoet aan de ISO 10993-norm |
|
Interfacestandaard |
Internationale universele 15 mm/22 mm taps toelopende interface |
|
Bijpassende accessoires |
Y-connector, ademhalingsreservoirzak, waterafscheider, bacterie- en virusfilter |
|
Sterilisatiemethode |
Ethyleenoxide (EO) steriel |
Producteigenschappen
1. Stabiele gesloten circulatieprestaties: de volledig op elkaar afgestemde gesloten-lusstructuur vermindert effectief de lekkage van anesthesiegassen, handhaaft een stabiele positieve drukventilatie, zorgt voor nauwkeurige en efficiënte toediening van zuurstof en gemengd anesthesiegas, en vermindert de verspilling van medisch gas.
2. Gasgeleiding met lage weerstand: De gladde binnenwand van de beademingsslang minimaliseert de luchtstroomweerstand en dode ruimte, zorgt voor een onbelemmerde gascirculatie, past zich aan -lange termijn mechanische beademing aan en verbetert het ademcomfort en de ventilatieveiligheid van de patiënt.
3. Anti- knikkende en flexibele structuur: het buislichaam met hoge-flexibiliteit is bestand tegen buigen onder meerdere- hoeken zonder in te klappen of te blokkeren, past zich aan verschillende klinische operatiehoudingen en plaatsingsposities van de patiënt aan, en vermijdt ventilatieonderbrekingen veroorzaakt door vervorming van de pijpleiding.
4. Professionele filtratie en condensaatopvang: uitgerust met een hoog-efficiënt bacterieel en viraal filter om ziekteverwekkers te onderscheppen en het risico op luchtweginfecties te verminderen; de bijpassende watervanger verzamelt effectief gecondenseerd water in de pijpleiding om te voorkomen dat terugstroming van vloeistoffen het ventilatie-effect beïnvloedt.
5. Universele klinische compatibiliteit: Standaard 15 mm/22 mm interfaces zijn naadloos compatibel met alle reguliere anesthesiemachines, ventilatoren, endotracheale buizen en ademhalingsmaskers wereldwijd, en passen zich aan diverse klinische apparatuursystemen aan.
6. Veilig en biocompatibel materiaal: gebruik van medisch-latex-vrij PVC-materiaal, dat niet-giftig, geurloos, weinig irritatie is en voldoet aan de internationale biocompatibiliteitsnormen, waardoor allergische reacties en schade aan het slijmvlies van de luchtwegen tijdens gebruik worden vermeden.
Sollicitatie
1. Chirurgische algemene anesthesie: Creëert een stabiel gesloten ademhalingscirculatiesysteem voor pediatrische en volwassen patiënten die electieve, nood- en complexe operaties ondergaan, waarbij continue en stabiele toediening van anesthesiegassen en intra-operatieve ventilatieondersteuning wordt geboden.
2. Beademing voor kritieke zorg op de intensive care: geschikt voor mechanische beademing op korte- en lange- termijn van ernstig zieke patiënten met ademhalingsfalen, ARDS, ernstige infectie en post-kritieke omstandigheden na de operatie, waardoor veilige en stabiele ademhalingsondersteuning wordt gegarandeerd.
3. Luchtwegreanimatie bij noodgevallen: Combineert noodbeademingsapparatuur en reanimatieapparatuur om snelle ademhalingsondersteuning te bieden aan patiënten met acute ademnood, luchtwegobstructie en bewusteloosheid op afdelingen spoedeisende hulp en pre-reddingsscenario's in het ziekenhuis.
4. Herstelzorg na- anesthesie: Zorgt voor zuurstofinhalatie en geassisteerde ventilatie voor patiënten in de verkoeverkamer voor anesthesie totdat hun spontane ademhalingsfunctie volledig is hersteld, waardoor de veiligheid van de herstelperiode wordt gegarandeerd.
5. Speciale ademhalingsbehandeling: Toegepast op de ademhalingsafdeling voor aanvullende beademingsbehandeling van patiënten met chronische ernstige ademhalingsziekten, waarbij wordt voldaan aan de behoeften van tijdelijke en gestandaardiseerde ademhalingsinterventie.
Fysieke eigenschappen
|
Item |
Specificatie |
|
Bedrijfstemperatuur |
-10 graden ~40 graden |
|
Luchtdichtheid |
Geen luchtlekkage onder standaard ventilatiedruk |
|
Pijpflexibiliteit |
Groter dan of gelijk aan een bocht van 90 graden zonder barsten of verstopping |
|
Circuitlengte |
Pediatrisch: 1,2 m; Volwassene: 1,6 m |
|
Ventilatieweerstand |
Minder dan of gelijk aan 6 cmH₂O onder de nominale werkstroom |
|
Specificatie reservoirzak |
Pediatrisch: 0,5 l; Volwassene: 2L |
QA&QC
1. Certificeringen: ISO 13485, CE, NMPA-compatibel.
2. Batchtesten: Strenge batchinspectie inclusief luchtdichtheidstest, detectie van luchtstroomweerstand, verificatie van de maatnauwkeurigheid en beoordeling van biocompatibiliteit.
3. Traceerbaarheid: Uniek batchnummer aangegeven op elke verpakking voor volledige tracking van de productie en de circulatie.
4. Veiligheidsdocumenten: Volledige gebruiksaanwijzing (IFU) en veiligheidsinformatieblad (MSDS) worden meegeleverd.
Verpakking, opslag, behandeling en transport
Het product is afzonderlijk verpakt in steriel papier van ethyleenoxide (EO)-kunststofcomposietverpakking voor onafhankelijke bescherming; het moet worden opgeslagen in een schone, droge en goed-geventileerde omgeving binnen het temperatuurbereik van -10 graden ~ 40 graden en een relatieve vochtigheid van minder dan of gelijk aan 80%, waarbij direct zonlicht, hoge temperaturen, hoge luchtvochtigheid en contact met bijtende stoffen of scherpe voorwerpen worden vermeden. Dit product is uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik bij één patiënt om kruisinfectie te voorkomen. Alleen opgeleid professioneel medisch personeel is bevoegd om het product te bedienen. Inspecteer vóór gebruik de verpakking op schade, geknoei of vervaldatum, en gebruik het product niet als er gebreken worden geconstateerd. Tijdens het transport dient u zich te houden aan de internationale en binnenlandse transportnormen voor medische apparatuur, waarbij gewelddadige botsingen, regen en vochterosie worden vermeden om de productintegriteit en functionele prestaties tijdens het transport te behouden.
Redenen om voor ons te kiezen
Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co. Ltd. (een filiaal van Evergrand Healthcare Group, opgericht in 2014) is gevestigd in Ningbo City, provincie Zhejiang - en heeft een uitstekende locatie en gemakkelijk vervoer. Onze activiteiten omvatten de productie en verkoop van medische apparatuur, plus investeringen in verpleeghuizen, tandheelkundige klinieken, gespecialiseerde ziekenhuizen en medische zorgdiensten. Onze producten worden wereldwijd verkocht en we hebben wereldwijde consumentenerkenning verworven met producten van hoge-kwaliteit en uitgebreide after- service.
Gediversifieerde productportfolio
Ons productassortiment omvat medische wegwerpartikelen, medische apparatuur en niet-geweven producten (bijvoorbeeld tandheelkundige benodigdheden, artikelen voor ademhalingszorg). Deze gevarieerde line-up komt tegemoet aan de behoeften van medische instellingen, klinieken en andere klanten.
Betrouwbare levering en samenwerking
We hebben een rijke ervaring in de sector en werken samen met meer dan 600 fabrieken. Deze partners zijn uitgerust met geavanceerde productieapparatuur en bekwaam eerstelijnspersoneel, waardoor we op maat gemaakte producten/componenten kunnen produceren volgens specifieke verzoeken.
Strenge kwaliteitsborging
Wij geven prioriteit aan innovatie en kwaliteit, ondersteund door het ISO 13485:2016 kwaliteitsmanagementsysteem. Strikte controle loopt via de inkoop van grondstoffen, massaproductie, procesbeheer en vrijgave van eindproducten. Onze professionele diensten (productiecontrole, orderopvolging-, levering) onderscheiden ons ook.
Certificaat
Veelgestelde vragen
Vraag: Wat is uw standaardproductietijd?
A:Onze standaard productietijd voor bulkbestellingen is 3-4 weken na orderbevestiging en ontvangst van de aanbetaling. Voor bestellingen met grote- volumes (meer dan 100.000 eenheden) of op maat gemaakte producten kan de levertijd worden verlengd tot 4-7 weken. We zullen u bij het plaatsen van de bestelling een gedetailleerd productieschema verstrekken en u in realtime op de hoogte houden van de voortgang van de productie.
Vraag: Heeft u ervaring met verzending naar ons land/regio?
A:Ja, we hebben uitgebreide ervaring met verzending naar landen en regio's over de hele wereld, waaronder Noord-Amerika, Europa, Azië, Zuid-Amerika en Afrika. We zijn bekend met de lokale importregelgeving, douane-inklaringsvereisten en logistieke kanalen van verschillende regio's, en kunnen samenwerken met gerenommeerde logistieke partners (bijvoorbeeld DHL, FedEx, UPS of zeevrachtexpediteurs) om een vlotte levering te garanderen. We bieden ook alle benodigde verzenddocumenten (bijvoorbeeld handelsfactuur, paklijst, certificaat van oorsprong en inklaringsdocumenten) om de douaneafhandeling te vergemakkelijken.
Vraag: Hoe zorg je voor een goede verpakking, etikettering en transportveiligheid?
A: We nemen meerdere maatregelen om de verpakking, etikettering en transportveiligheid te garanderen:
Verpakking: gebruik schokbestendige, vochtbestendige-en steriele verpakkingen (indien van toepassing) die voldoen aan de internationale verzendnormen. Voor kwetsbare producten voegen we extra beschermende materialen toe (bijvoorbeeld noppenfolie, schuim) om schade tijdens transport te voorkomen;
Etikettering: Alle labels voldoen aan UDI/GS1 en lokale wettelijke vereisten, inclusief productnaam, batchnummer, vervaldatum, gebruiksinstructies en waarschuwingsinformatie. Meertalige labels zijn op aanvraag verkrijgbaar;
Transportveiligheid: Werk samen met logistieke partners met ervaring in het transport van medische producten, zorg voor naleving van de vereisten voor temperatuurbeheersing (indien van toepassing) en zorg voor een transportverzekering om eventuele verliezen tijdens verzending te dekken.
Populaire tags: wegwerp anesthesie beademingscircuit, China wegwerp anesthesie beademingscircuit fabrikanten, leveranciers, fabriek
