Enterale voedingszak

Enterale voedingszak is een gespecialiseerd medisch apparaat dat is ontworpen voor het bewaren, mengen en afleveren van enterale voedingsoplossingen aan patiënten die geen adequate voeding kunnen verkrijgen via orale inname (bijvoorbeeld patiënten met slikstoornissen, postoperatieve herstelbehoeften of chronische ziekten). Het is gemaakt van biocompatibele materialen van voedsel-kwaliteit (doorgaans DEHP-vrij PVC of PE), en heeft een lek-dichte structuur, precieze volumemarkeringen, een veilig verbindingssysteem en compatibiliteit met zowel zwaartekrachtvoeding als pomp-geassisteerde toediening. Het is verkrijgbaar in steriele en niet-steriele opties en wordt veel gebruikt in ziekenhuizen, intensive care-afdelingen, verpleeghuizen en thuiszorginstellingen, waardoor veilige, efficiënte en consistente voedingsondersteuning wordt gegarandeerd voor patiënten van alle leeftijden (inclusief volwassenen, kinderen en neonatale populaties).

Dankzij de transparante of semi{0}}transparante behuizing van de zak kunt u eenvoudig het volume en de helderheid van de voedingsoplossing controleren, terwijl de duidelijke ml/l-verdeling een nauwkeurige meting en controle van de voedingsdoses mogelijk maakt. Een grote, gemakkelijk-te-open dop (bijvoorbeeld Easy-Cap®) vergemakkelijkt het gemakkelijk vullen van voor-gemengde oplossingen of het- ter plekke mengen van poedervormige formuleringen, met een strak-afdichtend ontwerp om contaminatie en lekkage te voorkomen. De geïntegreerde voedingssonde is voorzien van een rolklem of stroomregelaar voor het aanpassen van de toedieningssnelheid,-geschikt voor zwaartekrachtvoeding (als er geen pomp beschikbaar is) of compatibel met standaard enterale voedingspompen (bijvoorbeeld Kangaroo-pompen) voor nauwkeurige, geautomatiseerde toediening. Belangrijke veiligheidskenmerken zijn onder meer een 'veilig enteraal verbindingssysteem' om onbedoelde verkeerde aansluiting met infuuslijnen te voorkomen, en DEHP-vrije materialen om potentiële toxische risico's te voorkomen. Afhankelijk van de klinische behoeften wordt het aangeboden in verschillende capaciteiten (350 ml–1500 ml) en ontwerpen (bijv. zwaartekrachtsets voor eenmalig gebruik, pompspecifieke zakken{22}}), met optionele anti-refluxkleppen om het risico op gastro-intestinale complicaties te verminderen. Elke steriele eenheid wordt gesteriliseerd met ethyleenoxide (EO)-gas en voldoet aan de ISO 13485-, CE- en NMPA-normen voor medische hulpmiddelen, waardoor een betrouwbaar gebruik voor kwetsbare patiëntengroepen wordt gegarandeerd.

Producteigenschappen

 

 

1. Veilig en conform materiaal: DEHP-vrij, voedsel- PVC/PE elimineert toxische risico's, zorgt voor biocompatibiliteit met enterale voedingsoplossingen en vermindert irritatie aan het maag-darmkanaal.
2. Veelzijdige toedieningsmodi: Ondersteunt zowel zwaartekrachtvoeding (voor noodgevallen of scenario's met pomp-niet beschikbaar) als pomp-geassisteerde toediening (voor nauwkeurige, geautomatiseerde snelheidsregeling), aangepast aan diverse klinische behoeften en thuiszorgbehoeften.
3. Lek-bestendig en verontreiniging-bestendig: strakke-afsluitdop en versterkte naden voorkomen lekkage van de oplossing en externe verontreiniging; steriele verpakking (voor steriele versies) voorkomt kruis-infectie tijdens gebruik.
4. Eenvoudige bewaking en bediening: transparante behuizing maakt real-time observatie van het volume en de helderheid van de oplossing mogelijk; de grote vuldop vereenvoudigt het bijvullen/mengen, en de duidelijke schaalverdeling zorgt voor een nauwkeurige dosiscontrole.
5. Universele compatibiliteit: Standaard enterale connectoren werken met alle gangbare voedingssondes (nasogastrische, gastrostomie, jejunostomie) en voedingsformuleringen (intact eiwit, korte peptiden, enz.), waardoor een brede toepasbaarheid wordt gegarandeerd.
6. Patiënt-ontwerp: lichtgewicht, compacte structuur, gemakkelijk op te hangen (op infuusstandaards) of te dragen (voor thuiszorg); Optionele anti-refluxklep vermindert het risico op terugstroming van de oplossing en gastro-intestinale complicaties (bijv. braken, aspiratie).

 

Sollicitatie

 

 

1. Hospital & ICU Care: Used for critically ill patients (e.g., postoperative, coma, or ICU patients) requiring precise, continuous enteral nutrition support, compatible with bedside feeding pumps.
2. Postoperatief herstel: Helpt patiënten na gastro-intestinale, orale of keeloperaties (die niet oraal kunnen eten) bij het geleidelijk herstellen van de voedingsinname, ter ondersteuning van wondgenezing en orgaanfunctie.
3. Thuiszorg: Ideaal voor patiënten met chronische aandoeningen (bijvoorbeeld neurodegeneratieve ziekten die slikstoornissen veroorzaken, diabetes met ondervoeding) die langdurig- enterale voeding nodig hebben, met zwaartekracht--ontwerpen die eenvoudige bediening door zorgverleners mogelijk maken.
4. Pediatrische en neonatale zorg: versies met kleine- capaciteit (350 ml–500 ml), zacht materiaal en nauwkeurige schaalverdeling, geschikt voor baby's, peuters en kinderen, en voldoen aan hun nauwkeurige voedingsbehoeften met laag- volume.
5. Noodsituaties: Niet-steriele zwaartekracht-sets dienen als noodback-up tijdens stroomuitval of pompstoringen, waardoor een ononderbroken voedingstoediening wordt gegarandeerd aan patiënten die afhankelijk zijn van enterale voeding.

Certificeringen: Voldoet aan de ISO 13485-, CE- en NMPA-normen voor medische hulpmiddelen. Elke productiebatch ondergaat strikte kwaliteitstests, inclusief materiaalveiligheidscontroles zoals DEHP-gehaltedetectie, biocompatibiliteitsevaluatie (cytotoxiciteit, irritatie) en compatibiliteitstests met enterale voedingsformuleringen; prestatievalidatie inclusief lektesten- (verificatie van druk en duur), nauwkeurigheidscontroles van de stroomregeling (voor zwaartekracht-/pompmodi) en testen van de functie van de- antirefluxklep (indien van toepassing); dimensionale nauwkeurigheidsverificatie van capaciteit, maatverdeling en connectorgrootte om compatibiliteit met voedingssondes en pompen te garanderen; en steriliteitsvalidatie voor steriele versies (testen van EO-restgehalte van minder dan of gelijk aan 10 ug/g en verificatie van het steriliteitsborgingsniveau (SAL) van 10⁻⁶). Er wordt een uniek batchnummer toegewezen voor volledige traceerbaarheid van de productie en distributie, en bij elke verpakking wordt een gedetailleerde gebruiksaanwijzing meegeleverd, waarin de vul-, aansluitings- en reinigingsprocedures worden gespecificeerd.

1. Verpakking: Steriele versies zijn afzonderlijk verpakt in papieren-kunststof composietzakken met open-afsluitzegels (geëtiketteerd met productnaam, capaciteit, steriliteitsstatus, batchnummer en vervaldatum); niet-steriele versies gebruiken polyethyleen zakken. Bulktransport vindt plaats in stevige golfkartondozen met scheidingswanden tegen- om vervorming van de zak, lekkage of schade aan de connectoren te voorkomen.
2. Opslag: Opslaan in een schone, droge, goed-geventileerde omgeving met een temperatuur van 10 graden ~ 40 graden en een relatieve vochtigheid van minder dan of gelijk aan 80%. Vermijd direct zonlicht, hoge temperaturen (boven 50 graden), hoge luchtvochtigheid, contact met scherpe voorwerpen of bijtende stoffen. Houd de verpakking gesloten tot vlak voor gebruik en stapel geen zware voorwerpen op pakketten.
3. Behandeling: Uitsluitend voor gebruik bij één-patiënt-niet hergebruiken, opnieuw verwerken of delen om kruis-infectie te voorkomen. Inspecteer de verpakking vóór gebruik op scheuren, schade of vervaldatum; weggooien als de steriliteit in gevaar komt (voor steriele versies). Vul de zak met voedingsoplossing tot niet meer dan 80% van de capaciteit, spoel de voedingssonde voor en na gebruik met warm water en controleer de temperatuur van de oplossing op 37 graden (dichtbij de lichaamstemperatuur) om maag-darmklachten te voorkomen. Gooi gebruikte zakken weg in overeenstemming met de voorschriften voor medisch afval.
4. Transport: Transport in overeenstemming met de nationale en internationale regelgeving voor medische hulpmiddelen. Beschermen tegen gewelddadige botsingen, compressie, vocht en direct zonlicht; vermijd transport met giftige, schadelijke of bijtende stoffen. Zorg ervoor dat de temperatuur van de transportomgeving tussen -10 en 50 graden ligt om de productintegriteit en steriliteit te behouden.

Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co. Ltd. (een filiaal van Evergrand Healthcare Group, opgericht in 2014) is gevestigd in Ningbo City, provincie Zhejiang - en heeft een uitstekende locatie en gemakkelijk vervoer. Onze activiteiten omvatten de productie en verkoop van medische apparatuur, plus investeringen in verpleeghuizen, tandheelkundige klinieken, gespecialiseerde ziekenhuizen en medische zorgdiensten. Onze producten worden wereldwijd verkocht en we hebben wereldwijde consumentenerkenning verworven met producten van hoge-kwaliteit en uitgebreide after- service.

Gediversifieerde productportfolio

Ons productassortiment omvat medische wegwerpartikelen, medische apparatuur en niet-geweven producten (bijvoorbeeld tandheelkundige benodigdheden, artikelen voor ademhalingszorg). Deze gevarieerde line-up komt tegemoet aan de behoeften van medische instellingen, klinieken en andere klanten.

Betrouwbare levering en samenwerking

We hebben een rijke ervaring in de sector en werken samen met meer dan 600 fabrieken. Deze partners zijn uitgerust met geavanceerde productieapparatuur en bekwaam eerstelijnspersoneel, waardoor we op maat gemaakte producten/componenten kunnen produceren volgens specifieke verzoeken.

Strenge kwaliteitsborging

Wij geven prioriteit aan innovatie en kwaliteit, ondersteund door het ISO 13485:2016 kwaliteitsmanagementsysteem. Strikte controle loopt via de inkoop van grondstoffen, massaproductie, procesbeheer en vrijgave van eindproducten. Onze professionele diensten (productiecontrole, orderopvolging-, levering) onderscheiden ons ook.

Populaire tags: enterale voedingszak, China enterale voedingszak fabrikanten, leveranciers, fabriek